Forordninger om kvalitetssystemer (QS)

Forfatter: Lewis Jackson
Oprettelsesdato: 9 Kan 2021
Opdateringsdato: 15 Kan 2024
Anonim
Forordninger om kvalitetssystemer (QS) - Teknologi
Forordninger om kvalitetssystemer (QS) - Teknologi

Indhold

Definition - Hvad betyder kvalitetssystemforskrifter (QS)?

Forordninger om kvalitetssystemer (QS) hjælper med at styre sundhedsinformationsteknologi (HIT). Disse regler kræver (eller vil mandat) standarderne i HIT og elektronisk sundhedsprotokol (EHR) systemudvikling og implementering, herunder:


  • Elektroniske revisionsspor
  • Fang gentagelsesfunktioner
  • Elektroniske godkendelsesprocesser

En introduktion til Microsoft Azure og Microsoft Cloud | Gennem denne vejledning lærer du, hvad cloud computing handler om, og hvordan Microsoft Azure kan hjælpe dig med at migrere og drive din virksomhed fra skyen.

Techopedia forklarer kvalitetssystemreguleringer (QS)

Certifikationskommissionen for sundhedsinformationsteknologi (CCHIT) er tiltalt for certificering af EHR-leverandører og berettigede udbydere (EP), der designer deres egne EHR-systemer.Kontoret for den nationale koordinator for sundhedsinformationsteknologi (ONCHIT) er inden for Department for Health and Human Services (HHS) og det har udpeget CCHIT til at føre tilsyn med og certificere EHR-leverandører, der opfylder meningsfuld brug (MU) EHR-standarder.

CCHIT er en privat, erhvervsbaseret organisation med mange bioetikforkæmpere og fagfolk, der er bekymrede over manglen på IT-standarder inden for EHR-systemer, da de vedrører QS-regler eller patientsikkerhed. CCHIT intensiverer kontinuerligt sine certificeringsprocesser, således at private EHR-leverandører imødekommer etiske problemer i relation til patientsikkerhed, elektronisk rapportering og sundhedsresultater, skønt kritikere siger, at de gældende standarder skal finjusteres.

IT-fagfolk er påkrævet inden for sundhedsinformationsteknologi til at skrive supplerende eller yderligere computersoftware, der kan perfektionere EHR-sikkerhed og beskytte patientsikkerhed. De primære behov inkluderer godkendelsesprocesser, elektroniske revisionsspor og løbende overvågnings- og datafangst-afspilningsfunktioner i disse systemer. QS-regler vil sandsynligvis øge værdien af ​​og behovet for IT-udviklere og andet personale til at revidere private EHR-leverandører og sikre patientvelfærd, sundhedsmæssige resultater og flere muligheder for berettigede udbydere (EP) til at investere i kvalitets EHR-systemer.